Koszt wykonania badania genu protrombiny

Badanie genu protrombiny (czynnika II krzepnięcia krwi) to kluczowy test genetyczny wykorzystywany w diagnostyce wrodzonych predyspozycji do zakrzepicy, czyli tzw. trombofilii wrodzonej. Zmiana w tym genie, znana jako mutacja G20210A, znacząco zwiększa ryzyko powstawania niebezpiecznych zakrzepów w żyłach głębokich oraz zatorowości płucnej.

Diagnostyka ta jest szczególnie zalecana pacjentom z wywiadem rodzinnym w kierunku chorób zakrzepowo-zatorowych, a także kobietom doświadczającym nawracających poronień lub planującym stosowanie antykoncepcji hormonalnej. Analiza molekularna pozwala na wczesne wdrożenie odpowiedniej profilaktyki, co znacząco poprawia bezpieczeństwo i komfort życia pacjenta.

Samo badanie genetyczne polega najczęściej na pobraniu próbki krwi żylnej lub bezbolesnego wymazu z wewnętrznej strony policzka. Jest to procedura jednorazowa, ponieważ nasze DNA nie ulega zmianie w ciągu życia, a uzyskany wynik stanowi bezcenną informację medyczną na zawsze.