Koszt wykonania badania genu czynnika V Leiden

Badanie genu czynnika V Leiden to specjalistyczny test genetyczny, który pozwala na wykrycie mutacji punktowej odpowiedzialnej za zwiększoną skłonność do nadmiernego krzepnięcia krwi. Obecność tej zmiany w DNA jest jedną z najczęstszych przyczyn trombofilii wrodzonej, która znacząco podnosi ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.

Diagnostyka w tym kierunku jest szczególnie zalecana pacjentom z wywiadem rodzinnym obciążonym zakrzepicą, a także kobietom doświadczającym nawracających poronień lub planującym rozpoczęcie stosowania antykoncepcji hormonalnej. Analiza genetyczna pozwala na wczesne wdrożenie odpowiedniej profilaktyki, co minimalizuje ryzyko niebezpiecznych powikłań zatorowych i ułatwia bezpieczne prowadzenie ciąży.

Samo pobranie materiału do badania jest szybkie, bezpieczne i mało inwazyjne. Najczęściej polega na pobraniu niewielkiej próbki krwi żylnej lub wykonaniu prostego wymazu z wewnętrznej strony policzka. Ponieważ oceniany jest materiał genetyczny, do testu nie trzeba być na czczo, a uzyskany wynik pozostaje niezmienny przez całe życie pacjenta.